DBSNP数据库是一个公共数据库，收录了大量的单核苷酸多态性（SNPs）和短插入/缺失（indels）等遗传变异信息。其主要用途包括：
- 识别已知的遗传变异：帮助区分罕见变异和常见的多态性。
- 研究遗传病、癌症和其他遗传特征：在研究遗传病、癌症和其他遗传特征时非常有用。
- 评估变异的频率和人群分布：用于评估变异的频率和人群分布，以及预测变异的致病性。
- 个性化医疗：支持精准医疗的相关研究，例如通过了解SNP与药物反应之间的关系来优化药物治疗方案。
DBSNP数据库对于遗传学研究和个性化医疗具有重要价值，它不仅是科研人员获取和探索遗传变异资源的宝贵平台，也是实现精准医疗和生物医学研究不可或缺的基础工具。
