DBSNP数据库是一个由NCBI维护的大型数据库，专门收录人类基因组中的单核苷酸多态性（SNP）和短插入/缺失（indels）等遗传变异信息。以下是关于DBSNP数据库的特色功能介绍：
DBSNP数据库采用“中心和辐条”模型，中心是包含主要表格的dbSNPmain，而辐条是包含具体生物体数据的子数据库。
以检索NAT5的不同SNP的基因序列为例，用户可以通过NCBI首页进入DBSNP，输入rs号来查询特定SNP的详细信息，包括突变类型、碱基变化情况、人群频率等。
DBSNP数据库通过其全面的数据收录、丰富的查询方式、持续的数据更新和维护，以及便捷的数据下载和访问功能，为遗传学研究人员提供了一个强大的工具，帮助他们更好地理解和分析遗传变异。
