WGCNA怎么挖掘潜在的共表达基因

这篇文章主要介绍“WGCNA怎么挖掘潜在的共表达基因”，在日常操作中，相信很多人在WGCNA怎么挖掘潜在的共表达基因问题上存在疑惑，小编查阅了各式资料，整理出简单好用的操作方法，希望对大家解答”WGCNA怎么挖掘潜在的共表达基因”的疑惑有所帮助！接下来，请跟着小编一起来学习吧！

共表达基因指的是表达量具有协同变化趋势的基因集合，通常认为这些基因参与相同的生物学过程，比如参与同一个代谢通路，正是由于功能上的协同作用，导致表达量呈现出高度相关性。

在WGCNA中，对传统的相关系数进行乘方运算，用最终得到的值来表征基因间的相关性。在计算出这样的相关性统计量值之后，如何确定哪些基因是共表达的呢？

WGCNA的做法是聚类分析，聚类分析属于一种非监督的机器学习算法，通过聚类树，可以观察到哪些基因在聚类树中属于同一分支，属于同一分支的基因可以归为一类。实际操作中，考虑到基因数目较多等情况，肯定需要算法来自动化的进行分类，WGCNA采用的是dynamicTreeCut这个R包。

对于聚类算法而言，需要输入基因间的距离矩阵，首先就需要将基因间的邻接矩阵转换为距离矩阵，对相关系数进行乘方运算，可以计算出邻接矩阵，但是这个值本质上反映的是基因间的相似度，并不是距离。在计算距离矩阵时，WGCNA采用了TOM这种统计量，该统计量可以表征网络中节点的相似性，计算公式如下

对于两个基因i和j而言，a表示两个基因邻接矩阵中对应的值，就是相关系数的乘方，K代表的每个基因的连接度， 公式如下

对于加权网络而言，就是该节点的边对应数值的总和，比如在网络中基因A与3个基因相连，基因A的连接度就是对应3条边的数值之和。两个基因间的l值代表的是两个基因所有边的权重乘积的总和，公式如下

公式只是帮助我们理解计算的过程，其实只需要理解TOM是表征节点的相似度就行，我们要的是距离，所以直接用1减去相似度即可，公式如下

借助TOM值，将基因间的相关系数转换为了距离，然后就可以用该距离矩阵进行聚类。上述的计算方法在WGCNA中都有对应的公式，代码如下

# 确定乘方运算中power的最佳取值
powers <- c(c(1:10), seq(from = 12, to=20, by=2))

sft <- pickSoftThreshold(
datExpr,
powerVector = powers,
verbose = 5)

softPower <- sft$powerEstimate

#  计算邻接矩阵
adjacency <- adjacency(datExpr, power = softPower)

# 计算TOM相似度矩阵
TOM <- TOMsimilarity(adjacency)

# 计算距离矩阵
dissTOM <- 1-TOM

# 聚类
geneTree <- hclust(as.dist(dissTOM), method = "average")

根据聚类结果和距离矩阵，就可以调用dynamicTreeCut的算法来识别modules, 代码如下

# 指定每个module中基因数目的最小值
minModuleSize <- 30

# 识别modules
dynamicMods <- cutreeDynamic(
dendro = geneTree,
distM = dissTOM,
deepSplit = 2,
pamRespectsDendro = FALSE,
minClusterSize = minModuleSize)

通过table函数可以查看modules的结果，用法如下

> table(dynamicMods)
dynamicMods
  0   1   2   3   4   5   6   7   8   9  10  11  12  13  14  15  16  17  18  19
88 614 316 311 257 235 225 212 158 153 121 106 102 100  94  91  78  76  65  58
20  21  22
58  48  34

可以看到，识别出22个modules, 0代表那些没有归入任何modules的基因。通过plotDendroAndColors函数可视化聚类树对应的modules, 代码如下

dynamicColors = labels2colors(dynamicMods)
plotDendroAndColors(
geneTree,
dynamicColors,
"Dynamic Tree Cut",
dendroLabels = FALSE, hang = 0.03,
addGuide = TRUE,
guideHang = 0.05,
main = "Gene dendrogram and module colors")

生成的图片如下

整个图片分为两个部分，上方为基因的聚类树，下方为识别到的modules， 不同的modules对应不同的颜色，其中灰色对应那些没有归入任何modules的基因。

通过dynamicTreeCut识别到modules之后，还会结合每个modules的基因表达量数据，来识别相关性很高的modules, 从而进行合并，其原理是对modules进行聚类，每个module下的基因表达量是一个二维矩阵，做相关性分析我们只需要一个一维向量就可以了，可以利用PCA分析提取第一主成分来表征原始的矩阵，在WGCNA中，把每个module的表达谱数据对应的一维向量称之为Module eigengene E。获取一维向量之后，就可以计算相关性，直接用1减去相关性作为距离，进行聚类，代码如下

MEList <- moduleEigengenes(
  datExpr, 
   colors = dynamicColors)
MEs <- MEList$eigengenes
MEDiss <- 1-cor(MEs)
METree <- hclust(as.dist(MEDiss), method = "average")
plot(METree,
main = "Clustering of module eigengenes",
xlab = "", sub = "")

modules的聚类树示意如下

每个modules的名字用对应的颜色表示，在该聚类数中，分支长度为1减去两个module间的相关系数，在合并modules时，将高相关性的合并为一类，可以指定一个阈值，比如将相关系数大于0.8的合并为一类，在该聚类树中，对应的就是height小于0.2的modules,  对应下图红色的线

可以看到有8个modules都满足条件，在合并时，会将原本属于同一分支的modules直接合并为一个，从图上可以看出，合并后会减少4个modules。合并的代码如下

MEDissThres <- 0.2
merge <- mergeCloseModules(
  datExpr,
  dynamicColors,
  cutHeight = MEDissThres,
  verbose = 3)
mergedColors <- merge$colors
mergedMEs <- merge$newMEs
plotDendroAndColors(
geneTree,
cbind(dynamicColors, mergedColors),
c("Dynamic Tree Cut", "Merged dynamic"),
dendroLabels = FALSE,
hang = 0.03,
addGuide = TRUE,
guideHang = 0.05)

合并之后的modules 对应的图片如下

到此，关于“WGCNA怎么挖掘潜在的共表达基因”的学习就结束了，希望能够解决大家的疑惑。理论与实践的搭配能更好的帮助大家学习，快去试试吧！若想继续学习更多相关知识，请继续关注亿速云网站，小编会继续努力为大家带来更多实用的文章！